Produtos

EXJADE 250 MG COM DISP CT BL ALU/ALU X 28

EXJADE 250 MG COM DISP CT BL ALU/ALU X 28

Laboratório: Novartis

R$ 2.550,00

Principio Ativo: Deferasirox

Apresentação: 28 comprimidos dispersíveis 

Descrição


EXJADE TM Deferasirox


Forma Farmacêutica, Via de Administração e Apresentações de Exjade


Comprimidos dispersíveis - via oral. Cada caixa contém 28 ou 84 comprimidos dispersíveis de EXJADE 125, 250 e 500 mg. USO ADULTO E PEDIÁTRICO


Composição de Exjade


Cada comprimido contém 125 mg, 250 mg ou 500 mg de deferasirox. Excipientes: lactose, crospovidona, povidona, lauril sulfato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de   silício e estearato de magnésio.


Informações ao Paciente de Exjade


Como este medicamento funciona? EXJADE contém uma substância ativa chamada deferasirox. É um agente quelante de ferro usado para     remover o excesso de ferro do corpo (também chamado de sobrecarga de ferro). EXJADE se liga ao   ferro em excesso, o qual é eliminado principalmente através das fezes. Por que este medicamento foi indicado? EXJADE é usado para tratar a sobrecarga de ferro causada por transfusões de sangue. Pode ser usado     para tratar adultos, adolescentes e crianças com 02 anos de idade ou mais. Transfusões de sangue   repetidas podem ser necessárias para pacientes que sofrem certos tipos de anemia, como talassemia,   anemia falciforme ou síndromes mielodisplásicas. Elas podem causar acúmulo de ferro. Isso acontece   porque o sangue contém ferro e o corpo não tem uma maneira natural de remover esse ferro em   excesso adquirido pelas transfusões de sangue. Com o tempo, o excesso de ferro pode causar prejuízos   em órgãos importantes, como o fígado e o coração. Portanto, medicamentos chamados quelantes de ferro são usados para remover o excesso de ferro,   reduzindo, desta forma, o risco da ocorrência de danos nos órgãos. Quando não devo usar este medicamento? Contra-indicações Você não deve tomar EXJADE se for alérgico ao deferasirox ou a qualquer um dos outros ingredientes   da fórmula. Se isto se aplica a você, avise seu médico antes de tomar EXJADE. Se você pensa que pode ser   alérgico, consulte seu médico. Advertências Gravidez O uso de EXJADE não é recomendado durante a gravidez a menos que claramente necessário. Se você   estiver grávida ou pensa que pode estar, avise seu médico antes de tomar EXJADE. Seu médico irá   discutir com você se você poderá tomar EXJADE durante a gravidez. Lactação A lactação não é recomendada durante o tratamento com EXJADE. Avise seu médico se você estiver   amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Precauções Você deve ter cuidado especial: você tem problema no fígado ou nos rins. você tem intolerância grave aos açúcares do leite pois EXJADE comprimidos contém lactose. Se isto se aplica a você, avise seu médico. você observar uma diminuição importante na quantidade de urina (sinal de problema nos rins). você tiver uma erupção cutânea (lesões na pele), ou dificuldade de respirar e tontura ou inchaço   principalmente da face e da garganta (sinais de reação alérgica grave). Se isto se aplica a você, avise seu médico imediatamente. Monitorando seu tratamento com EXJADE Seu médico deverá solicitar exames regulares de sangue e de urina durante o tratamento para monitorar   a quantidade de ferro em seu organismo. Este monitoramento poderá ser feito pela determinação do   nível de ferritina, avaliando assim, se o EXJADE está funcionando adequadamente. Os exames irão monitorar também sua função renal (nível sanguíneo de creatinina, presença de proteína na urina) e a   função do fígado (nível sanguíneo de transaminases). Seu médico levará estes exames em   consideração, na decisão da dose mais apropriada de EXJADE para você. Sua visão e audição serão testadas anualmente durante o tratamento como medida de precaução. Se você tem dúvidas sobre como EXJADE funciona ou porque este medicamento foi prescrito para você,   pergunte ao seu médico. Interações medicamentosas Os antiácidos (medicamentos usados para tratar azia ou queimação no esôfago) contendo alumínio não   devem ser tomados durante o tratamento com EXJADE. Informe seu médico, caso você esteja tomando ou tenha tomado recentemente qualquer outro   medicamento, mesmo aqueles que não tenham sido prescritos por seu médico. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: se você se sentir tonto após   tomar EXJADE, não dirija ou opere máquinas até se sentir normal novamente. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária abaixo de 2 anos de idade. Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico se está fazendo uso de algum outro medicamento. NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO   PARA A SUA SAÚDE. Como devo usar este medicamento? Sempre tomar EXJADE seguindo a orientação de seu médico, mesmo que esta orientação seja diferente     da informação contida nesta bula. Se tiver qualquer dúvida sobre a utilização de EXJADE, consultar seu   médico antes de tomá-lo. Aspecto físico Comprimido de 125 mg: comprimido dispersível, branco, redondo, plano, sem revestimento com bordas   chanfradas e impressão (NVR em uma face e J125 em outra); Comprimido de 250 mg: comprimido dispersível, branco, redondo, plano, sem revestimento com bordas   chanfradas e impressão (NVR em uma face e J250 em outra); Comprimido de 500 mg: comprimido dispersível, branco, redondo, plano, sem revestimento com bordas   chanfradas e impressão (NVR em uma face e J500 em outra). Características organolépticas Sabor e odor característicos. Instruções de uso Você deve tomar EXJADE: Uma vez ao dia, todos os dias, aproximadamente no mesmo horário, isso irá ajudá-lo a lembrar quando   tomar seus comprimidos. Com o estômago vazio, ou seja, pelo menos 30 minutos antes de ingerir qualquer alimento. Como tomar os comprimidos de EXJADE: Dissolva completamente os comprimidos, por agitação, em um copo de água ou suco de laranja ou   maçã, formando um líquido turvo. Beba o conteúdo inteiro do copo, e então adicione um pouco de água ou suco no resíduo que restou no   copo e beba também. Não dissolva os comprimidos em bebidas gasosas ou leite. Não mastigue, parta ou esmague os comprimidos. Não engula os comprimidos inteiros. Posologia A dose de EXJADE está relacionada ao peso corpóreo para todos os pacientes. Seu médico irá calcular   e informar quantos comprimidos você deve tomar por dia. A dose diária normal de EXJADE no início do tratamento é de 20 mg por kilo de peso corpóreo. Uma dose inicial maior ou menor pode ser recomendada por seu médico baseada nas necessidades   individuais do tratamento. Dependendo da sua resposta ao tratamento, seu médico poderá aumentar ou   diminuir a dose. A dose diária máxima recomendada é de 30 mg por kilo de peso corpóreo. Idosos (com 65 anos de idade ou mais) EXJADE pode ser usado por pessoas com 65 anos de idade ou mais com a mesma dose para outros   adultos. Crianças e adolescentes (com 2 a 17 anos de idade) EXJADE pode ser usado em adolescentes e crianças com 2 anos de idade ou mais. O médico deverá   ajustar a dose de acordo com o crescimento do paciente. Por quanto tempo devo tomar EXJADE? Continue tomando EXJADE todos os dias durante todo o período que o seu médico indicar. Este é um     tratamento a longo prazo, durando, possivelmente, meses ou anos. Seu médico irá monitorar   regularmente suas condições para checar se o tratamento está fazendo o efeito desejado (ver item  " Monitorando seu tratamento com EXJADE"). Se você esquecer de tomar EXJADE Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a no dia e assim que você se lembrar. Tome a próxima   dose como de costume. Não tome uma dose dobrada no dia seguinte para completar os comprimidos   que faltaram. Se você parar de tomar EXJADE Não pare de tomar EXJADE a menos que seu médico solicite. Se você parar de tomar EXJADE, o   excesso de ferro não será mais removido de seu organismo (ver item "Por quanto tempo devo tomar   EXJADE"). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do   tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do   medicamento. Quais os males que este medicamento pode causar? Como todos medicamentos, EXJADE pode causar reações adversas em algumas pessoas. A maioria     das reações adversas é de intensidade leve a moderada e geralmente desaparecerão em poucos dias   ou em até poucas semanas de tratamento. Não fique assustado com a lista de reações adversas possíveis. Pode ser que você não apresente   nenhuma delas. Algumas reações adversas que podem ser sérias e requerem atenção médica imediata: Se você tiver uma erupção cutânea (lesões da pele) grave, ou dificuldade de respirar e tontura ou     inchaço principalmente da face e da garganta (sinais de reação alérgica grave). Se você observar uma diminuição importantena quantidade de urina (sinal de problema nos rins). Neste caso, avise seu médico imediatamente. Algumas reações adversas que podem se tornar sérias (podem afetar menos de 1 paciente a cada 100): Visão "borrada" ou turva; Distúrbios na audição. Neste caso, avise seu médico assim que possível. Algumas reações adversas comuns (podem afetar entre 1 e 10 a cada 100 pacientes): Distúrbios gastrintestinais, tais como náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, distensão abdominal,     constipação, indigestão. Erupção cutânea (rash) Dor de cabeça Se as seguintes reações adversas afetarem você de forma importante, avise seu médico. Outras reações adversas incomuns (podem afetar menos do que 1 a cada 100 pacientes): Tontura Febre Dor de garganta Inchaço de braços e pernas Mudança na cor da pele Ansiedade Distúrbios do sono Cansaço Se as seguintes reações adversas afetarem você de forma importante, avise seu médico. Se você observar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe seu médico. ATENÇÃO: este é um novo medicamento e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e   segurança aceitáveis para comercialização, podem ocorrer efeitos indesejáveis não conhecidos. Se isto ocorrer, o médico responsável deve ser comunicado. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez? Se você tomou mais EXJADE do que recomendado, ou se alguém tomou seus comprimidos     acidentalmente, procure imediatamente seu médico ou hospital. Você deve mostrar a embalagem dos   comprimidos ingeridos. Um tratamento médico pode ser necessário. Onde e como devo guardar este medicamento ? Você deve guardar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), na embalagem     original. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.


Informações Técnicas Aos Profissionais de Saúde de Exjade



Características Farmacológicas de Exjade


Farmacodinâmica Grupo farmacoterapêutico: agente quelante de ferro O deferasirox é um quelante ativo oral que é altamente seletivo para ferro (III). É um agente tridentado   que se liga ao ferro com alta afinidade na proporção 2:1. O deferasirox promove excreção de ferro, principalmente nas fezes. O deferasirox tem uma baixa afinidade por zinco e cobre, não alterando os   níveis séricos destes. Em um estudo de balanço metabólico de sobrecarga de ferro em pacientes adultos talassêmicos,   EXJADE em doses diárias de 10, 20 e 40 mg/kg induziu a média de excreção líquida de 0,119; 0,329 e   0,445 mg de Fe/kg de peso corpóreo por dia, respectivamente. EXJADE foi investigado em pacientes adultos e pediátricos (com 2 anos de idade ou mais) com   sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões sangüíneas. As indicações clínicas que requerem   transfusão são beta-talassemia, anemia falciforme e outras anemias congênitas e adquiridas (síndromes   mielodisplásticas, síndrome Diamond-Blackfan, anemia aplástica e outras anemias raras). O tratamento diário com EXJADE nas doses de 20 e 30 mg/kg por um ano em pacientes adultos e   pediátricos politransfundidos com beta-talassemia leva a reduções em indicadores de ferro corpóreo   total; a concentração de ferro hepático foi reduzida por aproximadamente - 0,4 e - 8,9 mg de Fe/g de   tecido hepático (biópsia de peso seco) em média, respectivamente, e a ferritina sérica foi reduzida por aproximadamente -36 e - 926 µg/L em média, respectivamente. Nestas mesmas doses as proporções   de excreção de ferro : consumo de ferro foi 1,02 (indicando balanço de ferro líquido) e 1,67 (indicando remoção de ferro líquido), respectivamente. EXJADE induz respostas similares em pacientes com   sobrecarga crônica de ferro com outras anemias. Doses diárias de 10 mg/kg por um ano podem manter   o ferro hepático e os níveis de ferritina sérica, além de incrementar o balanço de ferro líquido ou remover   o ferro hepático em pacientes recebendo transfusões eventuais ou exsanguíneo-transfusões. A ferritina sérica avaliada mensalmente é utilizada para monitorar as mudanças na concentração de ferro hepático   indicando tendências e servindo para monitorar a resposta a terapia. Farmacocinética Absorção O deferasirox é absorvido após administração oral com um tempo mediano para concentração     plasmática máxima (tmax) de aproximadamente 1,5 a 4 horas. A biodisponibilidade absoluta (AUC) do   deferasirox de EXJADE comprimidos é de aproximadamente 70% comparada a uma dose intravenosa. A   exposição total (AUC) foi dobrada aproximadamente quando administrado ao longo de um desjejum gorduroso (conteúdo de gordura > 50% de calorias) e por aproximadamente 50% quando administrado   ao longo de um desjejum convencional. A biodisponibilidade (AUC) do deferasirox foi moderadamente   elevada (aproximadamente 13 - 25%) quando administrado 30 minutos antes das refeições com   conteúdo normal ou alto de gordura. A exposição total (AUC) do deferasirox após administração dos   comprimidos dispersos no suco de laranja ou maçã foi equivalente à exposição total (AUC) obtida após   administração dos comprimidos de deferasirox dispersos na água (razões relativas de AUC foram de   103% e 90%, respectivamente). Distribuição O deferasirox é altamente ligado a proteínas plasmáticas (99%), quase exclusivamente albumina sérica,     e tem um pequeno volume de distribuição de aproximadamente 14 L em adultos. Biotransformação A glucuronidação é a principal via de metabolização do deferasirox, com subseqüente excreção biliar. Parece ocorrer deconjungação de glucuronidatos no intestino e subseqüente reabsorção (ciclo enterohepático). O deferasirox é principalmente glucuronizado por UGT1A1 e em um menor grau por UGT1A3. O metabolismo oxidativo via CYP450 parece ter importância menor no metabolismo do deferasirox em   humanos (8%). Não foram observadas evidências de indução ou inibição das enzimas em doses   terapêuticas. Não foi observada inibição do metabolismo in vitro do deferasirox por hidroxiuréia. Eliminação O deferasirox e seus metabólitos são principalmente excretados nas fezes (84% da dose). A excreção     renal do deferasirox e seus metabólitos é mínima (8% da dose). A média da meia-vida de eliminação   (t1/2) variou de 8 a 16 horas. Linearidade/não-linearidade A Cmax e a AUC0-24h do deferasirox aumentam de forma linear com doses abaixo das condições em     estado de equilíbrio. A exposição em múltiplas dosagens aumentou linearmente a Cmax com um fator de   acúmulo de 1,3 a 2,3. Características em populações de pacientes Idade, raça/etnia, sexo Pacientes pediátricos Aparentemente o clearance do deferasirox em adolescentes (12 a < 17 anos) e crianças (2 a < 12 anos)     expostos à droga, após doses únicas ou múltiplas, foi maior, levando a uma menor exposição à droga. Em crianças menores que 6 anos a exposição à droga é aproximadamente 50% menor do que em   adultos. Como a dosagem é individualmente ajustada de acordo com a resposta à terapia, não são     esperadas conseqüências clínicas. Sexo Mulheres têm um clearance discretamente menor (aproximadamente 17,5%) para deferasirox     comparado aos homens. Como a dosagem é individualmente ajustada de acordo com a resposta a   terapia, não são esperadas conseqüências clínicas. Pacientes idosos A farmacocinética do deferasirox não foi estudada em pacientes idosos (com 65 anos ou mais). Insuficiência renal e hepática A farmacocinética do deferasirox não foi estudada em pacientes com insuficiência renal ou hepática. A   farmacocinética do deferasirox não foi influenciada por níveis de transaminases hepáticas até 5 vezes o   limite superior para a idade. Dados de segurança pré-clínicos Os dados pré-clínicos não revelam riscos especiais para pacientes com sobrecarga de ferro, baseados     em estudos convencionais de segurança farmacológica, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade ou   potencial carcinogênico. Os principais achados foram toxicidade renal e opacidade do cristalino     (catarata). Achados similares foram observados em animais neonatos e jovens. A toxicidade renal é   considerada principalmente devido a privação de ferro em animais que não sofreram previamente sobrecarga com ferro. O potencial de toxicidade para reprodução foi avaliado em ratos e coelhos. Em ratos sem sobrecarga de   ferro e submetidos a altas doses de deferasirox, a medicação não mostrou efeito teratogênico, mas   causou freqüência aumentada de variações esqueléticas em ratos recém-natos e prematuridade. O   deferasirox não causou outros efeitos na fertilidade ou reprodução. Resultados de eficácia Ver item "Farmacodinâmica". -   Indicações EXJADE é indicado para o tratamento de sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões de sangue   (hemossiderose transfusional) em pacientes adultos e pediátricos (com 2 anos de idade ou mais).


Contra-Indicações de Exjade


EXJADE é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou à qualquer dos   excipientes da fórmula. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária abaixo de 2 anos de idade. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto Via oral. Após aberto, manter em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), na embalagem original.


Posologia de Exjade


Recomenda-se que a terapia com EXJADE seja iniciada após a transfusão de aproximadamente 20   unidades (aproximadamente 100 mL/kg) de hemácias ou quando há evidência de sobrecarga crônica de   ferro por avaliação clínica (p. ex. ferritina sérica > 1000 µg/L). As doses (em mg/kg) devem ser   calculadas e arredondadas para um número mais próximo de comprimidos inteiros. EXJADE está   disponível em 3 concentrações (125 mg, 250 mg e 500 mg). A terapia com agentes quelantes de ferro tem o objetivo de remover a quantidade de ferro administrada   nas transfusões e, quando necessário, reduzir a carga de ferro existente. Dose inicial A dose diária inicial de EXJADE é de 20 mg/kg de peso corpóreo. Uma dose diária inicial de 30 mg/kg pode ser considerada para pacientes recebendo mais que 14   mL/kg/mês de hemácias (aproximadamente mais que 4 unidades/mês para um adulto) e para aqueles   cujo objetivo é reduzir a sobrecarga de ferro. Uma dose inicial de 10 mg/kg pode ser considerada para pacientes recebendo menos que 7 mL/kg/mês   de hemácias (aproximadamente menos que 2 unidades/mês para um adulto) e para aqueles cujo   objetivo é a manutenção do nível de ferro no organismo. Para pacientes que já estão bem controlados com o tratamento com desferroxamina, uma dose inicial de   EXJADE equivale numericamente a metade da dose de desferroxamina administrada (por ex.: um   paciente recebendo 40 mg/kg/dia de desferroxamina, por 5 dias na semana (ou equivalente), pode ser   transferido para o tratamento com EXJADE utilizando uma dose inicial de 20 mg/kg/dia). Dose de manutenção Recomenda-se que a ferritina sérica seja monitorada todo mês e que a dose de EXJADE seja ajustada     se necessário a cada 3 a 6 meses baseada na tendência da ferritina sérica. Ajustes de dose podem ser   feitos por etapas de 5 a 10 mg/kg e de acordo com as respostas individuais dos pacientes e seus   objetivos terapêuticos (manutenção ou redução de sobrecarga de ferro). As doses acima de 30 mg/kg não são recomendadas porque há somente experiências limitadas com doses acima deste nível. Se a   ferritina sérica cair consistentemente abaixo de 500 µg/L, deve ser considerada uma interrupção do   tratamento (vide "Advertências"). Preparo EXJADE deve ser tomado uma vez por dia com o estômago vazio pelo menos 30 minutos antes da     refeição, e de preferência no mesmo horário todos os dias (vide "Interações medicamentosas"). Os   comprimidos são dispersíveis por agitação em um copo de água ou suco de laranja ou maçã (100 - 200   mL) até que uma fina suspensão seja obtida. Após a ingestão da suspensão, qualquer resíduo deve ser novamente disperso em um pequeno volume de água ou suco de laranja ou maçã e ingerido. Os   comprimidos não devem ser mastigados ou engolidos inteiros (vide "Incompatibilidade"). Pacientes idosos As recomendações de dosagem para pacientes idosos são as mesmas descritas acima. Pacientes pediátricos As recomendações de dosagem para pacientes pediátricos são as mesmas para pacientes adultos. Mudanças no peso de pacientes pediátricos ao longo do tempo devem ser consideradas no cálculo da   dose. Pacientes com insuficiência renal EXJADE não foi estudado em pacientes com insuficiência renal. O tratamento com EXJADE deve ser     usado com cautela em pacientes com níveis de creatinina sérica acima do limite para a idade. As   recomendações de dosagem inicial para pacientes com insuficiência renal são as mesmas descritas   acima. A creatinina sérica deve ser monitorada mensalmente em todos os pacientes e se necessário   doses diárias podem ser reduzidas em 10 mg/kg (vide "Advertências"). Pacientes com insuficiência hepática EXJADE não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática e deve ser usado com cautela em     tais pacientes. As recomendações de dosagem inicial para pacientes com insuficiência hepática são as     mesmas descritas acima. A função hepática em todos os pacientes deve ser monitorada todo mês (vide  " Advertências").


Advertências de Exjade


EXJADE não foi estudado em pacientes com insuficiência renal ou hepática e deve ser usado com   cautela em tais pacientes. O tratamento com EXJADE foi iniciado somente em pacientes com creatinina   sérica dentro dos limites para a idade, e com níveis de transaminases hepáticas até 5 vezes o limite   superior para a idade. A farmacocinética do deferasirox não foi influenciada por tais níveis de transaminase. O deferasirox é minimamente excretado (8% da dose) por via renal. É eliminado   principalmente por glucuronidação e é minimamente (aproximadamente 8%) metabolizado pelas   enzimas oxidativas do citocromo P450 (vide "Farmacocinética"). Aumentos não-progressivos na creatinina sérica foram observados em alguns pacientes tratados com   EXJADE, geralmente dentro da variação normal. Casos de insuficiência renal aguda foram relatados   após a comercialização de EXJADE (vide "Reações adversas"). É recomendado que a creatinina sérica   seja avaliada em duplicata antes de iniciar a terapia e seguida mensalmente durante o tratamento. Pacientes com condições renais preexistentes, ou pacientes que estejam recebendo medicamentos que   deprimam a função renal podem ter maior risco de complicações. Nestes pacientes, é recomendada o   seguimento da creatinina sérica no primeiro mês após início ou modificação da terapia, e mensalmente   durante o tratamento. Exames de proteinúria devem ser realizados mensalmente. Deve-se ter cuidado para manter hidratação adequada em pacientes que apresentem diarréia ou vômito. Para pacientes adultos, a dose diária de EXJADE pode ser reduzida para 10 mg/kg se um aumento não   progressivo na creatinina sérica maior que 33% acima da média das medidas pré-tratamento for   detectado em duas consultas consecutivas, e não puder ser atribuído a outras causas (vide "Posologia"). Para pacientes pediátricos, a dose deve ser reduzida para 10 mg/kg se os níveis da creatinina sérica   aumentarem acima do limite superior da normalidade para a idade em duas consultas consecutivas. Se houver um aumento progressivo na creatinina sérica, além do limite superior para a idade, EXJADE   deve ser interrompido. A terapia com EXJADE deve ser reiniciada dependendo das circunstâncias   clínicas individuais. recomendado que a função hepática seja dosada todo mês. Se houver um aumento persistente e   progressivo nos níveis de transaminases séricas que não possam ser atribuídos a outras causas,   EXJADE deve ser interrompido. Uma vez que a causa dos testes anormais de função hepática sejam   esclarecidos ou após retorno aos níveis normais, deve-se ter cautela ao reiniciar o tratamento com   EXJADE em uma dose menor seguida de um escalonamento gradual de dose. Erupções de pele (rash) podem aparecer durante o tratamento com EXJADE. Para os casos de   erupções (rash) de severidade leve ou moderada, EXJADE deve ser continuado sem ajuste de dose,   desde que a erupção (rash) freqüente seja resolvida espontaneamente. Para erupções (rash) mais   graves, quando a interrupção do tratamento pode ser necessária, EXJADE pode ser reintroduzido após resolução da erupção (rash), em uma dose menor seguida por escalonamento gradual de dose. Em   casos graves esta reintrodução pode ser conduzida em combinação com administração oral de   esteróides por um período curto. Casos raros de reações graves de hipersensibilidade (tais como anafilaxia e angioedema) foram   relatados em pacientes recebendo EXJADE, com o começo da reação ocorrendo na maioria dos casos   dentro do primeiro mês de tratamento (vide "Reações adversas"). No caso de reações graves, EXJADE   deve ser descontinuado e intervenções médicas apropriadas devem ser instituídas. Distúrbios auditivos (diminuição de audição) e oculares (opacidade de cristalino) foram reportados com o   tratamento de EXJADE (vide "Reações adversas"). Testes auditivos e oftálmicos (incluindo fundoscopia)   são recomendados antes do início do tratamento com EXJADE e em intervalos regulares durante a   terapia (a cada 12 meses). A redução ou interrupção da dose pode ser considerada, se estes distúrbios forem observados. Após o início da comercialização, houve relatos (ambos espontâneos e de estudos clínicos) de   citopenias em pacientes tratados com EXJADE. A maioria destes pacientes tinham distúrbios   hematológicos preexistentes que são frequentemente associados à falência medular (vide "Reações   adversas"). A relação destes episódios ao tratamento com EXJADE é incerta. De acordo com a prática   clínica padrão de tais distúrbios hematológicos, contagens sanguíneas devem ser avaliadas regularmente. Em pacientes que desenvolvam citopenia de forma inexplicada, deve-se considerar a   interrupção do tratamento com EXJADE. A reintrodução da terapia com EXJADE pode ser considerada,   uma vez que a causa da citopenia seja elucidada. recomendado que a ferritina sérica seja dosada todo mês para avaliação da resposta do paciente à   terapia (vide "Posologia"). Se a ferritina sérica cair consistentemente abaixo de 500 µg/L, uma   interrupção do tratamento deve ser considerada. EXJADE não foi associado com retardo no crescimento de crianças. Entretanto, como uma medida geral   de precaução, o peso corpóreo e o crescimento longitudinal em pacientes pediátricos podem ser   monitorados em intervalos regulares (a cada 12 meses). EXJADE não deve ser combinado com outras terapias quelantes de ferro, pois a segurança de tais   combinações não foi estabelecida. Os comprimidos contém lactose (1,1 mg de lactose para cada mg de deferasirox). Este medicamento   não é recomendado para pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, de   deficiência grave de lactase ou de má absorção de glicose-galactose. Usos específicos Gravidez Não estão disponíveis dados clínicos em mulheres grávidas expostas a deferasirox. Estudos em animais     têm demonstrado alguma toxicidade reprodutiva em doses tóxicas (vide "Dados de segurança préclínica"). O risco potencial para humanos não é conhecido. Como uma precaução, é recomendado que EXJADE não deve ser usado durante a gravidez a menos   que claramente necessário. EXJADE enquadra-se na categoria C de risco na gravidez. Lactação Em estudos em animais, deferasirox foi demonstrado ser rápido e extensivamente secretado no leite     materno. Não foram observados efeitos na ninhada. Não se sabe se o deferasirox é secretado no leite   humano. A lactação não é recomendada durante o tratamento com EXJADE. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas Não foram realizados estudos para avaliação dos efeitos de EXJADE sobre a habilidade de dirigir     veículos e/ou operar máquinas. Pacientes que apresentaram tontura, uma reação adversa incomum,   devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas (vide "Reações adversas"). Incompatibilidade A dispersão em bebidas carbonadas ou leite não é recomendada devido à formação de espuma e lenta     dispersão, respectivamente.


Interações Medicamentosas de Exjade


A administração concomitante de EXJADE e preparações antiácidas contendo alumínio não foi estudada   formalmente. Embora deferasirox tenha uma afinidade mais baixa com alumínio do que com ferro,   comprimidos de EXJADE não devem ser tomados com preparações antiácidas contendo alumínio. A biodisponibilidade do deferasirox foi aumentada para uma extensão variável quando tomada ao longo   da refeição. Embora a biodisponibilidade tenha sido quase dobrada quando EXJADE foi ingerido com   refeições contendo alto teor de gordura, este aumento também variou de forma importante com outros   teores de gordura e horários de ingestão de EXJADE com relação às refeições (vide "Farmacocinética: Absorção"). Como nos estudos pivotais, EXJADE foi administrado em pacientes com estômago vazio,     recomenda-se que EXJADE deva ser tomado com o estômago vazio, pelo menos 30 minutos antes da   refeição, e de preferência no mesmo horário todos os dias (vide "Posologia"). A dispersão dos comprimidos de EXJADE em suco de laranja ou maçã não afeta a biodisponibilidade. Não foram observadas interações entre EXJADE e digoxina em voluntários sadios. A administração concomitante de EXJADE e vitamina C não foi estudada   n  ormalmente. As doses de   vitamina C até 200 mg por dia não foram associadas com reações adversas.


Reações Adversas de Exjade


As reações reportadas mais freqüentes durante o tratamento crônico com EXJADE em pacientes adultos   e pediátricos incluem distúrbios gastrintestinais em aproximadamente 26% dos pacientes (principalmente   náusea, vômito, diarréia ou dor abdominal), e erupção cutânea (rash) em aproximadamente 7% dos   pacientes. Estas reações são dose-dependente, na maioria das vezes leve a moderada, geralmente transitória e na sua maior parte se resolvem até mesmo se o tratamento for continuado. Aumentos leves,   não progressivos da creatinina sérica, na maioria das vezes dentro dos limites normais, ocorrem em   aproximadamente 36% dos pacientes. Estes são dose-dependente, que freqüentemente se resolvem   espontaneamente e algumas vezes podem ser aliviados pela redução de dose (vide "Advertências"). Foram reportadas elevações de transaminases hepáticas em aproximadamente 2% dos pacientes. Não   houve dependência na dose e a maioria destes pacientes tinha níveis elevados antes de receber   EXJADE. Elevações de transaminases maiores do que 10 vezes do limite superior da normalidade,   sugerindo hepatite, foram incomuns (0,3%). Diminuição da acuidade auditiva (principalmente sons de alta freqüência) e opacidade de cristalino (catarata prematura) foram incomumente observados em   pacientes tratados com EXJADE, assim como ocorre com outros quelantes de ferro (vide  " Advertências"). As seguintes reações adversas, listadas na Tabela 1, foram relatadas em estudos clínicos seguido de   tratamento com EXJADE. As reações adversas foram classificadas abaixo usando a seguinte   convenção: muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (> 1/1.000, < 1/100); raro (>   1/10.000, < 1/1.000); muito raro (< 1/10.000). Dentro de cada grupo de freqüência, reações adversas são   apresentadas em ordem decrescente de gravidade. Tabela 1 - Reações adversas relatadas nos estudos clínicos Distúrbios psiquiátricos incomum: ansiedade, distúrbios do sono Distúrbios do sistema nervoso comum: cefaléia incomum: tontura Distúrbios visuais incomum: catarata prematura, maculopatia Distúrbios auditivos e do labirinto incomum: perda de audição Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino incomum: dor faringolaringeal Distúrbios gastrintestinais comum: diarréia, constipação, vômito, náusea, dor abdominal, distensão abdominal, dispepsia incomum: gastrite Distúrbios hepato-biliares comum: aumento de transaminase incomum: hepatite, colelitíase Distúrbios da pele e de tecidos subcutâneos comum: erupção (rash), prurido incomum: distúrbios de pigmentação Distúrbios renais e urinários muito comum: aumento de creatinina sérica comum: proteinúria Distúrbios gerais e condições do local de administração incomum: pirexia, edema, fadiga Reações adversas relatadas espontaneamente, apresentadas na Tabela 2, são reportadas voluntariamente e nem sempre é possível estabelecer uma freqüência confiável ou uma relação causal com a exposição a droga Tabela 2 - Reações adversas derivadas de relatos espontâneos Distúrbios renais e urinários falência renal aguda (em geral, aumentos de creatinina sérica > 2 vezes o limite superior normal, e geralmente reversível após interrupção do tratamento) Distúrbios da pele e de tecidos subcutâneos vasculite leucocitoplástica, urticária Distúrbios do sistema imunológico reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia e angioedema) Após a comercialização, ocorreram relatos (ambos espontâneos e de estudos clínicos) de citopenias   incluindo neutropenia e trombocitopenia em pacientes tratados com EXJADE. A maioria destes pacientes   tinham distúrbios hematológicos preexistentes que são frequentemente associados à falência medular   (vide "Advertências"). A relação destes episódios ao tratamento com EXJADE é incerta. ATENÇÃO: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e   segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem   ocorrer.


Superdose de Exjade


Casos de superdose (de 2-3 vezes a dose prescrita por várias semanas) foram relatados. Um dos casos   resultou em hepatite subclínica que foi resolvida sem conseqüências de longo prazo após a interrupção   da dose. Doses únicas de 80 mg/kg, em pacientes talassêmicos com sobrecarga de ferro foram   toleradas, sendo observados somente náusea leve e diarréia. Doses únicas até 40 mg/kg em indivíduos normais foram bem toleradas. Sinais agudos de superdose podem incluir náusea, vômito, cefaléia e diarréia. Superdose pode ser   tratada por indução de êmese ou por lavagem gástrica e por tratamento sintomático. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Reg. MS - 1.0068.1040 Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF-SP 23.873 Fabricado por: Novartis Pharma Stein AG, Stein, Suíça Importado e distribuído por: Novartis Biociências S.A. Av. Ibirama, 518 - Complexos 441/3 - Taboão da Serra - SP CNPJ: 56.994.502/0098-62 Indústria Brasileira Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho. TM  = Marca depositada em nome de Novartis AG, Basiléia, Suíça. SIC 0800 888 3003 CDS 25.02.2007 Tracking number - 2007-PSB/GLC-0069-e (EXPEDITED)


EXJADE - Laboratório


NOVARTIS Av. Prof. Vicente Rao, 90 - Brooklin São Paulo/SP - CEP: 04706-900 Tel: 55 (011) 532-7122 Fax: 55 (011) 532-7942 Site: http://www.novartis.com/