MEKINIST 0,5 MG/DOSE COM REV CT FR PLAS OPC X 30

Laboratório: Novartis

R$ 7.748,00

Descrição

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MEKINIST®
dimetilsulfóxido de trametinibe
APRESENTAÇÕES
Mekinist®
0,5 mg ou 2,0 mg – embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 0,5635 mg de dimetilsulfóxido de trametinibe equivalente a 0,5 mg de
trametinibe
Cada comprimido revestido contém 2,254 mg de dimetilsulfóxido de trametinibe equivalente a 2,0 mg de
trametinibe
Excipientes: manitol, celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica, lauril sulfato de sódio,
dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, opadry®

 

amarelo, opadry®
rosa.

 

Excipientes do revestimento: opadry®

 

amarelo: hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro

 

amarelo e opadry®

 

rosa: hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80 e óxido de ferro

 

vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Mekinist®
é um medicamento usado para tratar pessoas com melanoma (uma forma de câncer de pele) que se
disseminou para outras partes do corpo ou que não pode ser removido por meio de cirurgia.
O princípio ativo de Mekinist®

 

é o dimetilsulfóxido de trametinibe.

 

O Mekinist®

 

é usado em combinação com dabrafenibe. Se você está recebendo esses dois medicamentos

 

juntos, leia também a bula de dabrafenibe além desta bula.
Mekinist®
somente pode ser usado para tratar melanomas com uma alteração (mutação) no gene BRAF,
portanto seu médico deve coletar amostras do tecido tumoral primeiro para testar se o Mekinist®
em

 

combinação com dabrafenibe é adequado para você.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Mekinist®

 

(dimetilsulfóxido de trametinibe) pertence a um grupo de medicamentos chamado “Inibidores
seletivos MEK”, enquanto que o dabrafenibe – que será utilizado em combinação com o dimetilsulfóxido de
trametinibe - é um inibidor de alguns tipos de enzimas BRAF.
O melanoma possui uma alteração (mutação) particular em um gene chamado BRAF. Essa mutação no gene
pode ter causado o desenvolvimento do câncer. Mekinist®

 

atinge as proteínas feitas a partir desses genes

 

mudados (mutados) diminuindo ou parando o desenvolvimento do seu câncer.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Leia a bula do medicamento dabrafenibe que é utilizado em combinação com Mekinist®

 

,para informações

 

específicas sobre o que você deve saber antes de usar o medicamento.

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

2
Se você tiver alguma das condições abaixo, converse com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro
antes de você tomar Mekinist®
:

 

 se você tem problemas cardíacos, como insuficiência cardíaca, que pode apresentar sintomas como falta
de ar, dificuldade para respirar quando deitado, inchaço nos pés e/ou nas pernas, ou alteração na maneira
como seu coração bate, seu médico deve verificar sua função cardíaca antes de você começar a tomar
Mekinist®
e também durante o seu tratamento.
 se você tem algum problema nos olhos, incluindo bloqueio da veia que drena o olho (oclusão da veia
retiniana) ou inchaço no olho que pode ser causado por bloqueio de líquido (coriorretinopatia), seu médico
deve providenciar um exame oftalmológico para você, antes de você começar a tomar Mekinist®
e também

 

durante o seu tratamento.
Avise seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, imediatamente, caso você tenha algum dos sintomas
abaixo durante o tratamento com Mekinist®
:

 

 se você tem algum problema pulmonar ou respiratório, incluindo dificuldade para respirar, cansaço ou
tosse seca acompanhada frequentemente por dor no peito, aumento dos batimentos cardíacos, coloração
azulada da pele, seu médico deverá providenciar um exame da função pulmonar antes de você começar a
receber Mekinist®
.

 

 se você tiver dores de cabeça, tonturas ou fraqueza, tosse com expectoração de sangue ou coágulos , vômito
com sangue ou que se parece com "borra de café", sangramento do nariz, fezes vermelhas ou pretas que se
parecem com alcatrão, uma vez que estes podem ser sintomas de sangramento (hemorragia) grave. Se você
tiver inchaço e dor em uma parte do corpo. Estes podem ser sintomas de trombose venosa profunda
(quando se forma um coágulo de sangue dentro da veia).
 se tiver diarreia, dor abdominal e febre. Estes são possíveis sintomas de uma inflamação do cólon
(intestino).
 se você tiver dores de estômago, náuseas, vômitos de sangue, fezes negras ou com sangue. Estes são
possíveis sintomas de perfuração gastrointestinal (estômago e intestino).
 Se você apresenta febre alta. Isto pode ocorrer com mais frequência quando Mekinist®

 

(dimetilsulfóxido de

 

trametinibe) é tomado em combinação com dabrafenibe.
Acompanhamento durante o seu tratamento com Mekinist®
O seu médico deve organizar o acompanhamento regular da sua função cardíaca antes e durante o tratamento
com Mekinist®
.

 

Você também deve ter uma avaliação periódica com um oftalmologista antes e durante o tratamento com
Mekinist®
.
Durante e após os eventos de febre alta severa algumas substâncias (enzimas) podem ser anormalmente
aumentada e seu médico irá medi-las e verificar se os seus rins estão funcionando corretamente.
Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos)
Mekinist®
não deve ser usado em crianças e adolescentes, porque não se sabe se é seguro e eficaz.
As pessoas mais velhas (65 anos ou mais)
Você pode usar Mekinist®

 

, se você está com 65 anos de idade ou mais, com a mesma dose que para os outros

 

adultos.
Gravidez e amamentação
Mekinist®
(dimetilsulfóxido de trametinibe) em combinação com dabrafenibe não são recomendados
para uso durante a gestação.
 Caso esteja grávida, acredita que possa estar grávida ou esteja planejando ter um filho, converse com o seu
médico ou enfermeiro antes de receber este medicamento.
 Se você engravidar enquanto toma Mekinist®

 

, informe o seu médico imediatamente.

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

3

 

Pacientes do sexo feminino com risco de engravidar e pacientes do sexo masculino
 Mekinist®

 

pode causar danos a um bebê que ainda não nasceu. Se você é uma mulher que pode engravidar,
você deve usar um método de controle de gravidez (contracepção) confiável enquanto você toma Mekinist®
e

 

por até 4 semanas após você parar de tomar Mekinist®

 

. Pergunte ao seu médico sobre as opções efetivas de

 

controle da gravidez.
 Durante o tratamento com a combinação de Mekinist®

 

com dabrafenibe, métodos de controle da gravidez
que utilizam hormônios (como, pílulas, injeções ou adesivos) podem não funcionar bem enquanto você está
tomando Mekinist®

 

. Você precisa usar outro método de controle de gravidez confiável, como os

 

preservativos, para que você não engravide enquanto toma Mekinist®

 

. Converse com seu médico ou

 

enfermeiro para aconselhamento.
Mekinist®
não é recomendado durante a amamentação
Não se sabe se os ingredientes do Mekinist®

 

passam para o leite materno.

 

Se vocês estiver amamentando, ou planejando amamentar, você deve informar o seu médico. Não é
recomendado que você amamente enquanto recebe Mekinist®

 

. Você e o seu médico irão decidir se você

 

receberá Mekinist®

 

ou amamentará.

 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas
Não houve estudos para investigar o efeito do dimetilsulfóxido de trametinibe no desempenho ao dirigir ou
na capacidade de operar máquinas. Um efeito negativo em tais atividades não seria previsto pela
farmacologia do dimetilsulfóxido de trametinibe. Deve-se ter em mente o estado clínico do paciente e o perfil
de eventos adversos do dimetilsulfóxido de trametinibe ao considerar a capacidade do paciente de realizar
tarefas que requeiram habilidades de discernimento motoras e cognitivas.
Interações com outros medicamentos
Converse com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se você estiver tomando, tenha recentemente
tomado ou pode vir a tomar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos utilizados sem a
prescrição do médico.
Mantenha uma lista dos medicamentos que você toma para que você possa mostrar ao seu médico,
enfermeiro ou farmacêutico quando pegar um medicamento novo.
Interações com alimentos
É importante tomar Mekinist®

 

de estômago vazio, pois o alimento pode afetar a maneira como o

 

medicamento é absorvido no corpo. Tome Mekinist®

 

com um copo cheio de água.

 

Você precisa tomar Mekinist®

 

pelo menos 1 hora antes da refeição ou 2 horas após a refeição, portanto:

 

 após tomar Mekinist®

 

, espere pelo menos 1 hora antes de comer.
 ou, após comer, espere pelo menos 2 horas antes de tomar Mekinist®
.

 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha este medicamento fora da visão e alcance das crianças. Não tome este medicamento após o
vencimento do prazo de validade que consta na embalagem. Armazenar sob refrigeração de 2 °C a 8 °C. Não
congelar. Proteger da umidade e da luz. Conservar o produto em seu frasco original. Manter o frasco
hermeticamente fechado. Não remover o dessecante.

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

4

 

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Qual a aparência de Mekinist®

 

e o conteúdo da embalagem

 

Comprimidos de 0,5 mg - comprimidos revestidos, amarelos, ovais modificados, biconvexos, com “GS”
gravado em uma face e “TFC” na face oposta. Este medicamento é embalado com um dessecante.
Comprimidos de 2 mg - comprimidos revestidos, rosas, redondos, biconvexos, com “GS” gravado em uma
face e “HMJ” na face oposta. Este medicamento é embalado com um dessecante.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leia a bula do medicamento dabrafenibe que é utilizado em combinação com Mekinist®

 

,para informações

 

específicas sobre como você deve usar o medicamento.
Sempre tome Mekinist®

 

exatamente como o seu médico prescreveu. Verifique com o seu médico,

 

enfermeiro ou farmacêutico se você não tiver certeza.
A dose comum do Mekinist®

 

é um comprimido de 2 mg uma vez ao dia.

 

O seu médico pode decidir que você tome uma dose menor caso apresente efeitos colaterais.
Não tome nenhum comprimido de Mekinist®

 

além do recomendado pelo seu médico.

 

Tome os comprimidos de Mekinist®

 

(dimetilsulfóxido de trametinibe) e as cápsulas de dabrafenibe com um

 

copo cheio de água.
Tome o Mekinist®

 

em combinação com dabrafenibe conforme orientado pelo seu profissional da saúde. Não

 

altere a dose ou interrompa o uso de Mekinist®

 

em combinação com dabrafenibe a menos que orientado pelo

 

seu médico.
Quando o Mekinist®

 

e o dabrafenibe forem tomados em combinação, tome a dose diária única de Mekinist®

 

no mesmo horário todos os dias junto com a dose matinal ou com a dose noturna de dabrafenibe.
Não tome mais de uma dose de Mekinist®

 

por dia e não tome as doses matinais e noturnas de dabrafenibe ao

 

mesmo tempo.
Tome o Mekinist®

 

pelo tempo que o seu médico recomendar. Não pare o tratamento, salvo se o seu médico

 

aconselhar.
Caso tenha dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
É necessário a confirmação da mutação BRAF V600 usando um teste aprovado/validado para a seleção de
pacientes adequados para o uso de dimetilsulfóxido de trametinibe em combinação com dabrafenibe.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser
partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leia a bula do medicamento dabrafenibe que é utilizado em combinação com Mekinist®

 

,para informações

 

específicas sobre o que você deve fazer caso esquecer de usar o medicamento.
Se a dose perdida estiver com atraso menor que 12 horas, tome-a assim que lembrar.
Se a dose perdida estiver com atraso maior que 12 horas, pule esta dose e tome a próxima dose no horário
certo. E, então, siga tomando seus comprimidos nos horários regulares habituais.

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

5

 

Não dobre a dose para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Leia a bula do medicamento dabrafenibe que é utilizado em combinação com Mekinist®

 

,para informações

 

específicas sobre quais os males que o medicamento pode te causar.
Como com todos os medicamentos, pacientes tratados com Mekinist®

 

podem ter efeitos colaterais, apesar de

 

nem todas as pessoas os apresentarem.
Alguns efeitos adversos podem ser sérios
PARE de tomar Mekinist®

 

(dimetilsulfóxido de trametinibe) e procure ajuda médica imediatamente se você

 

tiver alguma das condições abaixo:
 Dificuldade em respirar ou engolir, tonturas, inchaço dos lábios da face, língua ou garganta, coceira intensa
na pele, com placas avermelhadas e em relevo na pele (sinais de reação de hipersensibilidade)
 Sede, baixa produção de urina, perda de peso, pele seca corada e irritabilidade (sinais de baixo nível de
fluidos no corpo)
 Perda da visão (sinal de deficiência visual)
 Visão embaçada (sinais de coriorretinopatia)
 Perda de visão por bloqueio da veia de drenagem do olho (sinal de oclusão da veia central da retina)
 Sensação de luz intermitente, perda de visão (sinais de descolamento de retina)
 Fadiga, cansaço, sensação de inchaço, palpitações cardíacas (coração acelerado), perda de apetite, náuseas,
redução da capacidade de exercício, falta de ar (sinais de disfunção ventricular esquerda)
 Batimento lento do coração (sinal de bradicardia)
 Falta de ar, dificuldade em respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência
cardíaca)
 Dores de cabeça, tonturas ou fraqueza, tosse com expectoração de sangue ou coágulos de sangue, vômito
com sangue ou que se parece com "borra de café", sangramento do nariz, fezes vermelhas ou pretas que se
parecem com alcatrão (sinais de hemorragia).
 Tosse, respiração difícil ou dolorosa, chiado ou dor no peito ao respirar, febre (sinais de pneumonite,
inflamação pulmão)
 Dor de estômago forte e em cólica e náuseas (sinais de perfuração gastrointestinal)
 Diarreia, dor abdominal e febre (sinais de colite, inflamação intestinal)
 Fraqueza anormal dos músculos do corpo, causando dor forte, febre, urina vermelho-acastanhada (sinais de
rabdomiólise)
Se você tiver algum efeito adverso sério, pare de tomar este medicamento e converse com o seu médico
imediatamente.
Muito comum: pode afetar mais 1 em 10 pessoas
 Dor de cabeça, tonturas, pressão alta (hipertensão)
 Tosse
 Falta de ar, dificuldade para respirar (dispneia)
 Diarreia
 Náuseas
 Vômitos
 Constipação
 Dor abdominal
 Boca seca
 Lesões na Pele (erupção cutânea)

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

6

 

 Comichão (prurido)
 Comichão, erupção cutânea vermelha que queima (dermatite acneiforme)
 Pele seca
 Perda de cabelo (alopecia)
 Fadiga
 Inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema periférico)
 Febre (pirexia)
Comum: pode afetar até 1 a cada 10 pessoas
 Inflamação dos folículos pilosos que causam prurido (foliculite)
 Alterações das unhas, tais como mudanças raiz da unha (leito ungueal), dor , infecção e inchaço das
cutículas (paroníquia)
 Inflamação com vermelhidão da pele causada por infecção (celulite)
 Erupção cutânea com bolha cheia de pus (erupção cutânea pustulosa)
 Cansaço, fadiga, pele pálida (anemia)
 Visão embaçada
 Inchaço das pálpebras e inchaço ao redor dos olhos (edema periorbital)
 Cansaço, desconforto no peito, dor de cabeça leve, palpitações (fração de ejeção diminuída)
 Inchaço doloroso e incômodo nos braços, pernas ou outra parte do corpo (linfedema)
 Sangramento no nariz (epistaxe)
 Feridas na boca com inflamação da gengiva (estomatite)
 Lesão da pele
 Vermelhidão da pele (eritema)
 Vermelhidão e / ou inchaço e, eventualmente descamação nas palmas das mãos e nas solas dos pés, que
podem ser acompanhadas por sensação de formigamento e dor em queimação (síndrome eritrodisestesia
palmo-plantar)
 Fendas da epiderme
 Resultado de teste anormal de sangue renal (creatinina fosfoquinase sanguínea aumentada)
 Inchaço facial (edema da face)
 Dor, feridas na boca, vermelhidão e inchaço das vias respiratórias ou tubo de alimentação (inflamação da
mucosa)
 Fraqueza (astenia)
Durante o tratamento com Mekinist®

 

, você também pode ter efeitos colaterais verificados nos resultados dos
testes sanguíneos anormais (comuns), o que pode dar ao seu médico informações sobre o funcionamento de
algumas partes do seu corpo, por exemplo:

 

 níveis elevados das seguintes enzimas:
- Fosfatase alcalina aumentada no sangue (função óssea)
- Alanina aminotransferase (ALT) e / ou aspartato aminotransferase (AST) (função hepática)

 

Incomum: pode afetar até 1 a cada 100 pessoas
 Tosse, dificuldade de respirar, dor ao respirar (doença pulmonar intersticial)
Possíveis efeitos colaterais adicionais
Alguns efeitos colaterais podem ser sérios
PARE de tomar Mekinist®

 

e procure ajuda médica imediatamente se você tiver alguma das condições abaixo:
 Nova verruga, pele ferida ou inchaço avermelhado que sangra ou não cicatriza, a mudança no tamanho ou
cor de uma verruga (sinais de carcinoma cutâneo de células escamosas (SCC), incluindo SCC da pele, SCC
in situ (Doença de Bowen) e ceratoacantoma ou nova melanoma primário)
 Febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções (sinais de neutropenia ou leucopenia, defesa
baixa)
 Sangramento espontâneo, hematomas, manchas ou bolinhas vermelhas na pele (sinais de trombocitopenia
plaqueta baixa)

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

7

 

 Olhos vermelhos e dolorosos (sinal de uveíte)
 Dor de estômago no andar superior (sinal de pancreatite)
 Diminuição grave ou ausência da produção de urina (sinais de insuficiência renal, insuficiência renal aguda
e nefrite)
 Dificuldade em respirar, dor no peito, desmaios, ritmo cardíaco rápido, coloração azulada da pele (sinais de
embolia pulmonar)
 Náuseas, vômitos, intestino preso (constipação), dor de estômago, urina (micção) frequente, sede excessiva,
fraqueza muscular e espasmos (sinais de hipercalcemia)
Muito comum: podem afetar mais de 1 a cada 10 pessoas
 Infecção do trato urinário
 Dor de garganta e nariz escorrendo com coriza (nasofaringite)
 Diminuição do apetite
 Dor de cabeça
 Tonturas
 Dor nas articulações (artralgia)
 Dor muscular (mialgia)
 Dor nas extremidades
 Calafrios
 Diminuição de peso
Comum: podem afetar até 1 a cada 10 pessoas
 Verrugas (papiloma incluindo papiloma cutâneo)
 Tumores de pele "cor-da-pele", ceroso (ceratose seborréica)
 Marcas na pele (acrocórdon)
 Sede excessiva, volume urinário elevado, aumento do apetite com perda de peso como sinais de alto nível
de açúcar no sangue (hiperglicemia)
 Cansaço, confusão, espasmos musculares, convulsões (hiponatremia)
 Resultados dos testes sanguíneos fosfato anormal (hipofosfatemia)
 Tonturas, sensação de desmaio (hipotensão), pele grossa escamosa e craquelada (queratose actínica)
 Suor noturno
 Pele grossa (hiperqueratose)
 Transpiração excessiva (hiperidrose)
 Elevação e caroços moles ou dolorosos abaixo da superfície da pele (paniculite)
 Espasmos musculares
 Cansaço, arrepios, dor de garganta, dores musculares ou das juntas (doença semelhante à influenza)
 Exames de sangue de fígado anormal (gama-glutamil transferase aumentada)
 Aumento de peso
Se você tiver qualquer efeito colateral não listado nesta bula, por favor informar seu médico, dentista
ou enfermeiro.
Atenção: Este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e
segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos
imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Até o momento, poucos casos de uso deste medicamento, em quantidade maior do que a indicada, foram
relatados. Se você tomar comprimidos de Mekinist®

 

em excesso, entre em contato com o seu médico,
enfermeiro ou farmacêutico para aconselhamento. Nesses casos, é esperado um aumento na probabilidade

 

VP3 = Bula_paciente_Mekinist®

 

8
e gravidade dos eventos adversos mais comuns (vide 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?). Se possível, mostre a eles a embalagem de Mekinist®
.

 

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0068.1127
Farm. Resp.: Flávia Regina Pegorer - CRF-SP 18.150
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por:
GlaxoSmithKline Manufacturing SpA
Strada Provinciale Asolana, 90
San Polo di Torrile
Parma, 43056
Itália
Embalado por:
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. Extremadura, 3
09400 Aranda De Duero
Burgos
Espanha
® = Marca registrada em nome de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA