Zelboraf vemurafenibe Inibidor seletivo da quinase oncogênica serina-treonina BRAF.

 

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome do produto: Zelboraf Nome genérico: vemurafenibe

 

APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de 240 mg, em caixa contendo 56 comprimidos

VIA DE ADMINISTRAÇÃO Via oral USO ADULTO

 

COMPOSIÇÃO Princípio ativo: 240 mg de vemurafenibe na forma de dispersão sólida em hipromelose acetato succinato. Excipientes: dióxido de silício, croscarmelose sódica, hiprolose e estearato de magnésio. Componentes do revestimento: álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido férrico vermelho.

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

 

1. INDICAÇÕES Zelboraf é indicado para o tratamento de melanoma positivo para mutação BRAF V600E irressecável ou metastático, quando detectado por um teste aprovado pela ANVISA.

 

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA A eficácia de Zelboraf foi avaliada em 675 pacientes de um estudo clínico Fase III1 e 132 pacientes de um estudo clínico Fase II. Antes da inclusão no estudo, amostras de tumores de todos os pacientes foram testadas para verificar a presença de uma mutação BRAF V600 pelo teste de mutação cobas® 4800 BRAF V600. Pacientes sem Tratamento Prévio Um estudo Fase III, aberto, multicêntrico, internacional, randomizado apoia o uso de Zelboraf em pacientes sem tratamento prévio que apresentem melanoma irressecável ou metastático positivo para mutação BRAF V600. Os pacientes foram randomizados para tratamento com Zelboraf (960 mg, duas vezes ao dia) ou dacarbazina (1.000 mg/m2a cada três semanas). No total, 675 pacientes foram randomizados para Zelboraf (n = 337) ou dacarbazina (n = 338). A randomização foi estratificada de acordo com o estágio da doença, DHL, classificação ECOG e região geográfica. As características iniciais foram bem equilibradas entre os grupos de tratamento. Para pacientes randomizados para Zelboraf, a maioria dos pacientes era do sexo masculino (59%) e branco (99%), a mediana da idade era de 56 anos (28% tinham 65 anos ou mais), todos os pacientes apresentavam classificação ECOG de 0 ou 1, e a maioria dos pacientes apresentava doença em estágio M1c (66%). Os desfechos co-primários de eficácia do estudo foram sobrevida global (SG) e sobrevida livre de progressão (SLP). Os desfechos-chave secundários incluíram porcentagem de melhor resposta total confirmada (TR) e duração da resposta. Foram observadas melhoras estatística e clinicamente significativas nos desfechos co-primários de sobrevida global (SG) (p < 0,0001) e sobrevida livre de progressão (SLP) (p < 0,0001) (teste log-rank não estratificado). A sobrevida global foi mais prolongada com Zelboraf, em comparação com dacarbazina, com razão de risco (Hazard Ratio) de 0,37 (IC 95%: 0,26; 0,55), o que representa redução de 63% na chance de óbito com Zelboraf, em comparação com dacarbazina. As estimativas de Kaplan-Meier (K-M) das porcentagens de sobrevida em seis meses foram de 84% (IC 95%: 78%, 89%) para Zelboraf e 64% (IC 95%: 56%, 73%) para dacarbazina. No momento da análise, estimativas de K-M para SG mediana para os dois braços de tratamento foram consideradas não confiáveis, por causa do pequeno número de pacientes em acompanhamento depois do mês 7. SLP de acordo com avaliação do investigador foi mais prolongada com Zelboraf, em comparação com dacarbazina, com razão de risco (Hazard Ratio) para progressão ou óbito (SLP) de 0,26 (IC 95%: 0,20; 0,33), o que representa redução de 74% no risco de progressão ou óbito para Zelboraf, em comparação com dacarbazina. A estimativa de Kaplan-Meier das porcentagens de SLP em seis meses foi de 47% (IC 95%: 38%, 55%) para Zelboraf e 12% (IC 95%: 7%, 18%) para dacarbazina. O desfecho secundário de porcentagem de melhor resposta total confirmada (RP + RC), de acordo com avaliação do investigador, foi significativamente melhor (p < 0,0001) no braço de Zelboraf (48,4%) (IC 95%: 41,6%, 55,2%), em comparação com o braço de dacarbazina (5,5%) (IC 95%: 2,8%, 9,3%). Doença estável, avaliada de acordo com os critérios internacionais de RECIST 1.1, foi observada em 37% dos pacientes tratados com Zelboraf e 24% dos pacientes tratados com dacarbazina. Melhora em SG, SLP e melhor resposta total confirmada (TR) a favor do tratamento com Zelboraf foram geralmente observadas em todos os subgrupos (idade, sexo, DHL inicial, classificação ECOG, estágio de doença metastática) e regiões geográficas. O tempo mediano de acompanhamento para SG no grupo de Zelboraf foi de 3,75 meses (intervalo de 0,3 a 10,8) e no grupo dacarbazina foi de 2,33 meses (intervalo < 0,1 a 10,3).

 

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Propriedades farmacodinâmicas Mecanismo de ação: Zelboraf é um inibidor de baixo peso molecular disponível por via oral da forma ativada da enzima serina-treonina BRAF quinase. Mutações do gene BRAF resultam em ativação constitutiva da proteína BRAF, que pode promover sinalização hiperativa e proliferação celular na ausência de fatores de crescimento típicos. Como inibidor potente e seletivo da BRAF oncogênica, Zelboraf suprime o fluxo de sinalização por meio da quinase de proteína ativada por mitógeno (MAPK). O substrato com melhor caracterização de BRAF é chamado MEK. A fosforilação de MEK por BRAF resulta na ativação de pMEK, que, por sua vez, fosforila ERK em pERK, e se transloca para dentro do núcleo, onde ativa fatores transcricionais responsáveis pela estimulação da proliferação celular e da sobrevida da célula. Estudos pré-clínicos in vitro demonstraram que Zelboraf inibe de forma potente a fosforilação e ativação MEK e ERK e, consequentemente, suprime a proliferação celular em células tumorais que expressam proteínas BRAF V600 com mutação. Propriedades farmacocinéticas Os parâmetros farmacocinéticos para Zelboraf foram determinados usando análise não compartimental em um estudo Fase I e um estudo Fase III (20 pacientes depois de 15 dias de administração de 960 mg, duas vezes ao dia, e 204 pacientes em equilíbrio dinâmico no dia 22). As médias de Cmáx, Cmin e AUC (área sob a curva)0-12h foram de, aproximadamente, 60 µg/mL, 53 µg/mL e 600 µg*h/mL. A análise de farmacocinética (PK) populacional usando dados agrupados de 458 pacientes estimou a mediana de Cmáx, Cmin e AUC em estado de equilíbrio dinâmico como sendo de 62 µg/mL, 59 µg/mL e 734 µg*h/mL, respectivamente. A estimativa de razão de acumulação mediana para um esquema duas vezes por dia é de 7,36. Demonstrou-se que a farmacocinética de Zelboraf é proporcional à dose entre 240 e 960mg, duas vezes por dia, e a análise de farmacocinética populacional também confirmou que a farmacocinética de Zelboraf é linear. Absorção: Zelboraf, na dose de 960 mg, duas vezes por dia, em comprimido de 240 mg, é absorvido com uma mediana de Tmáx de, aproximadamente, quatro horas. Zelboraf apresenta acumulação acentuada depois de administração repetida de 960 mg, duas vezes por dia, com elevada variabilidade entre pacientes. Em um estudo Fase II, a concentração plasmática média de Zelboraf, quatro horas depois da administração, aumenta de 3,6 µg/mL no dia 1 até 49,0 µg/mL no dia 15 (intervalo de 5,4 a 118 µg/mL). Em estado de equilíbrio dinâmico, a exposição média de Zelboraf no plasma é estável (concentrações antes e duas a quatro horas depois da dose matinal), como indicado pela razão média de 1,13. Observou-se variabilidade acentuada entre pacientes com semelhante exposição plasmática em estado de equilíbrio dinâmico, independentemente da redução da dose. Depois da administração oral, a constante de porcentagem de absorção para a população de pacientes com melanoma metastático é estimada em 0,19 h-1 (com 101% de variabilidade entre pacientes). Distribuição: o volume de distribuição aparente populacional para Zelboraf em pacientes com melanoma metastático é estimado em 91 L (com variabilidade de 64,8% entre os pacientes). É altamente ligado a proteínas plasmáticas humanas in vitro (> 99%). Metabolismo: as proporções relativas de Zelboraf e os seus metabólicos foram caracterizados em um estudo de equilíbrio de massa humana. Em média, 95% da dose foi recuperada dentro de 18 dias. A maior parte (94%) nas fezes e < 1% recuperada da urina. O composto original foi o componente predominante (95%) no plasma. Início da ação: no estudo NO25026, o tempo até resposta foi avaliado em pacientes com resposta confirmada. Avaliações tumorais foram realizadas a cada 6 semanas nas primeiras 12 semanas e a cada 9 semanas durante o restante do tratamento. Entre os 106 pacientes de Zelboraf com resposta confirmada, o tempo mediano até resposta foi de 1,45 meses (variação: 1,0 a 5,5). A maioria desses pacientes (75%) respondeu ao tratamento com Zelboraf já na primeira avaliação tumoral pós-basal (1,6 meses). Eliminação: a eliminação aparente populacional de Zelboraf em pacientes com melanoma metastático é estimada em 29,3 L/dia (com variabilidade entre pacientes de 31,9%). A mediana de meia-vida de eliminação individual para Zelboraf é de 56,9 horas (o intervalo entre os percentis 5º e 95º é de 29,8 - 119,5 horas). Farmacocinética em populações especiais Idosos: com base na análise de farmacocinética populacional, a idade não tem efeito estatisticamente significativo sobre a farmacocinética de Zelboraf. Sexo: na análise de farmacocinética populacional, descobriu-se que o sexo é estatisticamente significativo na explicação da variabilidade entre os pacientes, com uma eliminação aparente 17% maior e um volume aparente de distribuição 48% maior em homens. No entanto, os resultados da análise populacional mostraram que as diferenças em exposição são relativamente pequenas (com uma AUC12 horas e Cmáx em estado de equilíbrio dinâmico estimadas de 792 µg*h/mL e 67 µg/mL em mulheres e 696 µg*h/mL e 63 µg/mL em homens, respectivamente), indicando que não existe necessidade de ajuste de dose com base no sexo. Crianças: nenhum estudo foi conduzido para investigar a farmacocinética de Zelboraf em crianças. Insuficiência renal: não foram conduzidos estudos farmacocinéticos de Zelboraf em pacientes com função renal comprometida. Insuficiência hepática: com base em dados pré-clínicos e no estudo de equilíbrio de massa humano, Zelboraf é eliminado principalmente pelo fígado. Não foi conduzido nenhum estudo farmacocinético de Zelboraf em pacientes com insuficiência hepática.

 

4. CONTRAINDICAÇÕES Zelboraf é contraindicado a pacientes com alergia ao vemurafenibe ou qualquer dos excipientes contidos no comprimido.

 

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Gerais Pacientes tratados com Zelboraf precisam ser portadores de tumor com mutação BRAF V600E positiva confirmada por um teste validado. Carcinoma Espinocelular Cutâneo (CEC) Foram reportados casos de CEC (que incluem os classificados como queratoacantoma ou queratoacantoma do tipo misto) em pacientes tratados com Zelboraf (vide item “Reações Adversas”). CEC geralmente ocorreu precocemente no decorrer do tratamento. Os fatores de risco potenciais associados com CEC, em estudos clínicos de Zelboraf, incluíram idade (> 65 anos), câncer cutâneo prévio e exposição crônica ao sol. Casos de CEC foram tipicamente tratados com excisão simples, e os pacientes puderam continuar o tratamento sem ajuste da dose. Recomenda-se que todos os pacientes sejam submetidos à avaliação dermatológica antes do início da terapia e sejam monitorados rotineiramente enquanto estiverem em terapia. Qualquer lesão cutânea suspeita deve ser retirada, enviada para avaliação dermatopatológica e tratada em conformidade com o padrão local de tratamento. O monitoramento deve continuar durante seis meses depois da descontinuação de Zelboraf ou até o início de outra terapia antineoplásica. Os pacientes devem ser orientados a informar ao seu médico sobre a eventual ocorrência de qualquer alteração cutânea. Carcinoma espinocelular não cutâneo (CEC não cutâneo) Têm sido reportados casos de CEC não cutâneo envolvendo pacientes recebendo Zelboraf. Os pacientes devem ser submetidos a exame de cabeça e pescoço, constituído, pelo menos, de uma inspeção visual de mucosa oral e palpação de linfonodos antes do início do tratamento e a cada três meses durante o tratamento. Além disso, os pacientes devem ser submetidos à Tomografia Computadorizada (TC) de tórax antes do início do tratamento e a cada seis meses durante o tratamento. Depois da descontinuação de Zelboraf, o monitoramento para CEC não cutâneo deve continuar durante até seis meses ou até o início de outra terapia antineoplásica. Achados anormais devem ser avaliados conforme indicação clínica. Novo melanoma primário Novos melanomas primários têm sido reportados em estudos clínicos. Os casos foram tratados com ressecação e os pacientes continuaram em tratamento sem ajuste de dose. Monitoramento de lesões de pele deve ocorrer conforme descrito acima para CEC. Reações de hipersensibilidade Reações de hipersensibilidade graves, que incluem anafilaxia, foram reportadas em associação com Zelboraf (vide item “Reações Adversas”). Reações de hipersensibilidade graves incluemerupção generalizada e eritema ou hipotensão. O tratamento com Zelboraf deve ser definitivamente descontinuado em pacientes que apresentaram reação grave de hipersensibilidade. Reações dermatológicas Reações dermatológicas graves têm sido reportadas em pacientes recebendo Zelboraf, incluindo casos raros de síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica no estudo clínico pivotal. O tratamento com Zelboraf deve ser definitivamente descontinuado em pacientes que experimentaram reação dermatológica grave. Prolongamento de QT Prolongamento de QT dependente de exposição foi observado em um sub-estudo Fase II não controlado, aberto, sobre QT, em pacientes com melanoma metastático previamente tratados (vide item “Reações Adversas”). O prolongamento de QT pode levar a risco aumentado de arritmias ventriculares, que inclui Torsade de Pointes. O tratamento com Zelboraf não é recomendado a pacientes com anormalidades eletrolíticas não corrigíveis, síndrome de QT longo ou que estejam recebendo produtos medicinais que reconhecidamente prolongam o intervalo QT. Eletrocardiograma (ECG) e eletrólitos devem ser monitorados antes do tratamento com Zelboraf e depois da modificação de dose. O monitoramento posterior deve ocorrer mensalmente durante os primeiros três meses de tratamento, e, depois, a cada três meses, ou mais frequentemente se houver indicação clínica. O início do tratamento com Zelboraf não é recomendado a pacientes com QTc > 500 ms. Se, durante o tratamento, QTc exceder 500 ms (CTCAE grau > 3), o tratamento com Zelboraf deve ser temporariamente interrompido, as alterações eletrolíticas devem ser corrigidas, e os fatores de risco cardíaco para prolongamento de QT (por exemplo: insuficiência cardíaca congestiva e bradiarritmias) devem ser controlados. A reintrodução do tratamento não deve ocorrer até que QTc diminua para menos de 500 ms e deve ser reiniciado em dose menor, como descrito na Tabela 2. Recomenda-se descontinuação definitiva do tratamento com Zelboraf se, depois da correção dos fatores de risco associados, o aumento de QTc atingir valores > 500 s e houver alteração > 60 ms em relação aos valores pré-tratamento. Alterações laboratoriais hepáticas Podem ocorrer anormalidades laboratoriais hepáticas com Zelboraf (vide itens “Alterações Laboratoriais” e “Reações Adversas”). Enzimas hepáticas (transaminases e fosfatase alcalina) e bilirrubinas devem ser monitoradas antes do início do tratamento e mensalmente durante o tratamento ou se clinicamente indicado. Alterações laboratoriais devem ser tratadas com redução da dose, interrupção do tratamento ou com descontinuação do tratamento (vide itens “Posologia e Modo de Usar” e “Modificações de Dose”). Fotossensibilidade Reportou-se fotossensibilidade leve a grave em pacientes que foram tratados com Zelboraf em estudos clínicos (vide item “Reações Adversas”). Todos os pacientes devem ser orientados a evitar exposição ao sol enquanto estiverem recebendo Zelboraf e por, no mínimo, cinco dias após a descontinuação do tratamento. Durante tratamento com este medicamento e por, no mínimo, cinco dias após a descontinuação do tratamento, os pacientes devem ser orientados a usar roupas que protejam do sol e filtro solar UVA/UVB de amplo espectro e protetor labial (FPS > 30), para ajudar a proteger contra queimaduras, quando estiverem fora de casa. Para eventos adversos de fotossensibilidade de grau 2 (intolerável) ou mais, são recomendadas modificações de dose (vide itens “Posologia e Modo de Usar” e “Modificações de Dose”). Capacidade para dirigir veículos ou operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Zelboraf sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Uso em populações especiais Uso pediátrico: a segurança e a eficácia de Zelboraf em crianças abaixo dos 18 anos de idade não foram estabelecidas. Uso geriátrico: noventa e quatro de 336 pacientes (28%) com melanoma irressecável ou metastático tratados com Zelboraf no estudo Fase III tinham 65 anos ou mais. Pacientes idosos (≥ 65 anos) podem ter maior probabilidade de apresentar eventos adversos, que incluem CEC, redução de apetite e distúrbios cardíacos. Os efeitos de Zelboraf na sobrevida global, sobrevida livre de progressão e porcentagem de melhor resposta total foram similares em pacientes idosos e mais jovens (vide item “Farmacocinética em Populações Especiais”). Sexo: os eventos adversos grau 3 que foram reportados com maior frequência em mulheres que em homens foram erupção cutânea, artralgia e fotossensibilidade (vide item “Farmacocinética em Populações Especiais”). Insuficiência renal: Dados relativos ao tratamento com Zelboraf, em pacientes com insuficiência renal, são limitados. O risco de aumento de exposição em pacientes com insuficiência renal grave não pode ser excluído. Insuficiência hepática: Dados relativos ao tratamento com Zelboraf, em pacientes com insuficiência hepática, são limitados. Como Zelboraf é eliminado pelo fígado, pacientes com insuficiência hepática grave podem ter aumento de exposição. Carcinogenicidade: não foram conduzidos estudos de carcinogenicidade. Outros: estudos de toxicologia com doses repetidas identificaram o fígado e a medula óssea como órgãos-alvo nos cães. Efeitos tóxicos reversíveis (necrose e degeneração hepáticas) no fígado em exposições abaixo da exposição clínica (com base nas comparações de AUC) foram notados em um estudo de 13 semanas em cães, com administração duas vezes por dia. Notou-se necrose focal de medula óssea em um cão em um estudo de 39 semanas encerrado prematuramente com administração duas vezes ao dia em exposições dentro da faixa de exposições clínicas. Foi demonstrado que Zelboraf é fototóxico in vitro em cultura de fibroblastos murinos depois de irradiação UVA, mas não in vivo em um estudo com ratos. A inibição de CYP2C9 por Zelboraf foi observada in vitro (isto é, IC50 de 5,9 µM). Mutagenicidade: os estudos de genotoxicidade padrão com Zelboraf foram todos negativos. Comprometimento de fertilidade: Não foram conduzidos estudos específicos em animais para avaliar o efeito de Zelboraf na fertilidade. No entanto, não foram notados achados histopatológicos em órgãos reprodutivos de ratos machos e fêmeas em estudos toxicológicos de dose repetida com doses de até 450 mg/kg/dia (aproximadamente 0,6 e 1,6 vezes a exposição humana baseada na AUC de machos e fêmeas, respectivamente) e em cães com doses até 450 mg/kg/dia (aproximadamente 0,4 vezes a exposição clínica humana baseada na AUC em machos e fêmeas, respectivamente). Teratogenicidade: Zelboraf não revelou nenhuma evidência de teratogenicidade em embriões / fetos de ratos em doses de até 250 mg/kg/dia (aproximadamente 1,7 vez a exposição clínica humana, com base em AUC) ou embriões / fetos de coelhos em doses de até 450 mg/kg/dia (aproximadamente 0,7 vez a exposição clínica humana, com base em AUC). Níveis da droga nos fetos foram de 3% a 5% dos níveis maternos, o que indica que Zelboraf tem o potencial de ser transmitido da mãe para o feto em desenvolvimento. Gravidez e lactação Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Gravidez: não há estudos em gestantes. Não foi demonstrada evidência de teratogenicidade de Zelboraf em embriões ou fetos de ratos (vide item “Teratogenicidade”). Zelboraf deve ser administrado a mulheres grávidas apenas se os possíveis benefícios para a mãe superarem o possível risco para o feto. Mulheres com possibilidade de engravidar e homens devem usar medidas contraceptivas adequadas durante a terapia com Zelboraf e durante, pelo menos, seis meses depois da sua descontinuação. Trabalho de parto e parto: a segurança do uso de Zelboraf durante o trabalho de parto e o parto não foi estabelecida. Aleitamento materno: não se sabe se Zelboraf é excretado no leite humano. Não é possível excluir risco para recémnascidos ou lactentes. Deve-se tomar decisão entre descontinuar a amamentação ou Zelboraf depois de considerar os benefícios do aleitamento materno para a criança e os benefícios da terapia para a mãe. Até o momento, não há informações de que Zelboraf (vemurafenibe) possa causar doping.

 

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Efeitos de Zelboraf em enzimas metabolizadoras de medicamentos Resultados de um estudo in vivo de interação entre medicamentos em pacientes com melanoma metastático demonstraram que Zelboraf é um inibidor moderado de CYP1A2 e indutor de CYP3A4. Não é recomendado o uso concomitante de Zelboraf com agentes que possuem janelas terapêuticas estreitas e são metabolizados pelo CYP1A2 e CYP3A4, uma vez que Zelboraf pode alterar a concentração desses agentes. Se a administração concomitante não puder ser evitada, é necessário ter cautela e considerar a redução de dose do medicamento concomitante contendo substrato CYP1A2. A coadministração de Zelboraf aumentou a AUC da cafeína (substrato CYP1A2) 2,6 vezes, enquanto decresceu a AUC de midazolam (substrato CYP3A4) em 39%. A AUC de dextrometorfano (substrato CYP2D6) e de seu metabólito dextrorfano aumentaram aproximadamente 47%, indicando um efeito sobre a cinética de dextrometorfano que talvez não possa ser mediada pela inibição de CYP2D6. A administração concomitante de Zelboraf resultou em um aumento de 18% na AUC de S-varfarina (substrato CYP2C9). É necessário ter cautela e considerar monitoramento RNI (Razão Normalizada Internacional) adicional quando Zelboraf é administrado concomitantemente com varfarina. Medicamentos que inibem ou induzem CYP3A4 Baseado em dados in vitro, Zelboraf é um substrato de CYP3A4 e, portanto, a administração concomitante de um forte inibidor ou indutor de CYP3A4 pode alterar as concentrações de Zelboraf. Fortes inibidores de CYP3A4 (ex.: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, nefazodona, saquinavir, telitromicina, ritonavir, indinavir, nelfinavir e voriconazol) e indutores (ex.: fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina e fenobarbital) devem ser utilizados com cautela quando administrados concomitantemente ao Zelboraf. Efeitos de Zelboraf no sistema de transporte de medicamentos Estudos in vitro demonstraram que Zelboraf é tanto um substrato quanto um inibidor do transportador de efluxo, glicoproteína P (P-gp). Os efeitos de Zelboraf sobre medicamentos que sejam substratos de P-gp e os efeitos de indutores e inibidores P-gp sobre exposição a Zelboraf são desconhecidos. Efeitos de alimentos sobre Zelboraf A farmacocinética de Zelboraf foi caracterizada em jejum e o efeito dos alimentos sobre Zelboraf ainda não foi completamente analisado. Portanto, recomenda-se que as doses de Zelboraf sejam tomadas uma hora antes ou duas horas depois da refeição.

 

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Armazenamento Zelboraf deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), na embalagem original, protegido da umidade. Prazo de validade Este medicamento possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Descarte de medicamentos não utilizados e / ou com data de validade vencida O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto, e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

 

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR Dose habitual A dose recomendada de Zelboraf é de 960 mg (quatro comprimidos de 240 mg), duas vezes por dia, totalizando oito comprimidos ao dia. A primeira dose deve ser tomada pela manhã e a segunda à noite, aproximadamente, 12 horas mais tarde. As duas doses devem ser tomadas uma hora antes ou duas horas depois da refeição. Os comprimidos de Zelboraf devem ser deglutidos inteiros, acompanhados de um copo de água. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Duração do tratamento Recomenda-se que o tratamento com Zelboraf continue até a progressão da doença ou o desenvolvimento de toxicidade inaceitável (vide Tabela 2). Doses omitidas Se uma dose for omitida, essa pode ser tomada até quatro horas antes da dose seguinte, para manter o esquema de duas vezes ao dia. As duas doses não devem ser tomadas ao mesmo tempo. Modificações de dose (vide itens “Advertências e Precauções” e “Reações Adversas”) O manejo de eventos adversos sintomáticos ou prolongamento de QTc podem exigir reduções de dose, interrupção temporária ou descontinuação do tratamento com Zelboraf. Não são recomendadas modificações ou interrupções de doses para carcinoma espinocelular cutâneo (CEC). Reduções de dose que resultem em administração abaixo de 480 mg, duas vezes por dia, não são recomendáveis.

 

9. REAÇÕES ADVERSAS As reações adversas a drogas (RADs) descritas na presente seção foram identificadas a partir de dois estudos clínicos. Um deles foi um estudo Fase III, que incluiu pacientes sem tratamento prévio (N = 675) com melanoma irressecável ou metastático positivo para mutação BRAF V600. O outro foi um estudo Fase II, que incluiu pacientes com melanoma metastático positivo para a mutação BRAF V600 que tivessem falhado com pelo menos uma terapia sistêmica prévia (N = 132). No estudo aberto Fase III (NO25026), os pacientes randomizados para o braço de Zelboraf receberam uma dose inicial oral, duas vezes por dia, de 960 mg; os pacientes randomizados para o braço de controle ativo receberam dacarbazina 1.000 mg/m2 administrada via intravenosa a cada três semanas. A duração mediana do tratamento com Zelboraf foi de 3,1 meses, em comparação com 0,8 mês para dacarbazina. O estudo Fase II (NO22657) foi aberto, não controlado, de braço único, em que os pacientes receberam 960 mg de Zelboraf, duas vezes por dia. A duração mediana do tratamento nesse estudo foi de 5,7 meses. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo sistema Vigilância - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

 

10. SUPERDOSE Não existe nenhum antídoto específico para superdosagem com Zelboraf. Os pacientes que desenvolverem reações adversas devem receber tratamento sintomático adequado. Toxicidades que limitam as doses de Zelboraf incluem erupção cutânea com prurido e fadiga. Em caso de suspeita de superdosagem, Zelboraf deve ser suspenso e instituído tratamento de suporte. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. MS - 1.0100.0656

Farm. Resp.: Guilherme N. Ferreira - CRF-RJ nº 4288 Fabricado para F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basileia, Suíça por Roche S.p.A., Segrate, Milão, Itália Zelboraf é comercializado sob licença de Plexxikon Inc., membro do grupo Daiichi Sankyo Registrado, importado e distribuído no Brasil por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Estrada dos Bandeirantes, 2.020 CEP 22775-109 - Rio de Janeiro - RJ CNPJ: 33.009.945/0023-39 Serviço Gratuito de Informações - 0800 7720 289 www.roche.com.br VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/08/2012.